(相关资料图)
10月11日，翰森制药（03692）发布公告，宣布于2026年9月29日向欧洲药品管理局重新递交了创新药阿美替尼（海外商品名：Aumseqa®）在欧盟的上市许可申请。该申请于2026年10月7日被欧洲药品管理局确认受理，并正式启动集中审批程序。
阿美替尼的适应症包括：(i) 具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗，以及(ii) EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC成人患者的治疗。
内容搜集整理于网络，不代表本站同意文章中的说法或者描述。文中陈述文字和内容未经本站证实，其全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或者承诺，并且本站对内容资料不承担任何法律责任，请读者自行甄别。如因文章内容、版权和其他问题侵犯了您的合法权益请联系邮箱：5 146 761 13 @qq.com 进行删除处理，谢谢合作！
